L’outil d’édition de gènes CRISPR pourra bientôt s’attaquer à toutes les maladies génétiques
Depuis sa découverte en 2012, l’outil CRISPR-Cas9 — qui permet d’éditer et de modifier le génome — a bénéficié de plusieurs améliorations visant à le rendre encore plus précis. La version initiale ne permettait d’effectuer qu’un nombre restreint de modifications et entraînait parfois des changements imprévus. Une approche alternative mise au point en 2019, dénommée…
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