Le rôle de l’EMA avant la validation AMM d’un médicament


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Pour commercialiser un nouveau médicament, une entreprise pharmaceutique est dans l’obligation de déposer un dossier d’autorisation de mise sur le marché (AMM), ceci afin qu’il soit validé par les autorités compétentes nationales ou européennes. C’est ici qu’entre en jeu l’EMA…


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