Des scientifiques du Trinity College de Dublin, de l’Inserm, d’Université Paris Cité et de l’AP-HP au sein de l’Institut Imagine à l’hôpital Necker, à Paris, ont découvert un second gène responsable d’une maladie très rare appelée hémiplégie alternante de l’enfant (HAE).
L’hémiplégie alternante de l’enfance (HAE) est une maladie neuro-développementale…
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